近日，2003网站太阳集团魏華教授和喻翠雲教授聯合科研團隊在藥劑學國際一流期刊Journal of Controlled Release(簡稱JCR，醫學1區，TOP期刊，IF：9.776)上發表了題為“Prolonged Circulation Outperforms Active Targeting for Enhanced Hepatocellular Carcinoma Therapy（2022, 347, 400-413.）”的研究論文。該研究通過紅細胞膜包裹天然多糖基聚合物前藥納米粒子構築了仿生納米載體，在小鼠體内實現了針對肝癌的高效治療。研究首次揭示了紅細胞膜賦予仿生納米載體的血液長循環性能比納米載體自身的肝癌細胞主動靶向性能在針對肝癌的體内治療中發揮着更為重要的作用。仿生納米載體在大鼠體内的血液循環半衰期（t1/2）是聚合物前藥納米粒子的3倍，是小分子化療藥物阿黴素的3.5倍，因而仿生納米載體在荷瘤小鼠體内展現了最好的抑瘤效果。該研究為肝癌的臨床高效治療提供了理論指導。2003网站太阳集团碩士研究生汪月琴、黃聰和葉鵬舉為共同第一作者，2003网站太阳集团喻翠雲教授和魏華教授為共同通訊作者。這是該研究團隊在近一年的時間内，連續在JCR上發表的第五篇科研成果。
該科研團隊近年來圍繞肝癌、心肌梗死等重大疾病的精準治療開展新型生物醫用高分子材料的構建及其體内外評價的工作。在前期工作中，通過“一鍋法”制備了具有雙重氧化還原敏感性的納米微囊，以耗竭癌細胞内谷胱甘肽和增強氧化應激雙重策略在小鼠體内實現了針對肝癌的高效化療。相應結果發表于J. Controlled Release（2021, 334, 290-302.）上。因在利用納米載體在腫瘤部位的EPR效應（Enhanced Permeability and Retention effect，高滲透長滞留效應）實現對肝癌高效治療領域的一系列具有影響力的研究工作，魏華教授和喻翠雲教授團隊近期應JCR的邀請，在其Memorial Special Issue for Prof. Hiroshi Maeda（Maeda教授于1986年最早提出EPR效應，并應用于腫瘤治療）上發表了題為“Multicyclic Topology-Enhanced Anticancer Drug Delivery（J. Controlled Release2022, 345, 278-291.）”的研究論文,首次實現了兩親性多環共聚物的便捷、可控制備，并通過小鼠體内抗肝癌實驗闡明了多環共聚物膠束具有比單環共聚物膠束通過EPR效應更高效的腫瘤累積，進而展現了更強的體内抗癌效果。
該科研團隊近期還發展了一種同時負載按需釋放促血管生成肽和人骨髓間充質幹細胞的雙重交聯的可注射導電水凝膠，實現了心肌梗死全階段的高效治療，在J. Controlled Release（2022, 347, 127-142.）上發表了題為“A Dual Crosslinked Hydrogel-Mediated Integrated Peptides and BMSC Therapy for Myocardial Regeneration”的研究論文。同時，該團隊還提出并系統總結了導電水凝膠作為電活性組織工程支架用于心肌梗塞治療的新策略，并發表于J. Controlled Release（2021, 335, 216-236.）上。
上述五篇論文的鍊接如下：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922002875
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365921001930
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922001444
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922002048
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016836592100239X