2003网站太阳集团/腫瘤微環境響應藥物研究湖南省重點實驗室彭雪博士與王震教授通過發散式的合成策略，在實驗室已構建的合成方法基礎上另辟蹊徑，利用HWE反應迅速完成乙基百部酰胺的構建，以四環中間體7為關鍵中間體，實現了百部家族生物堿bisdehydroneostemoninine (1)、bisdehydrostemoninine A (2)、bisdehydrostemoninine (3)和stemoninine A (4)的集群式全合成，其中bisdehydrostemoninine A 和stemoninine A為首次全合成。這一成果發表在國際頂級化學期刊Organic Letters上。

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