一、基本情況：
卓林勝，博士，博士後，副教授，碩士生導師，九三學社社員，衡陽市領軍人才。主要從事計算機輔助藥物分子設計與發現、藥物成藥性優化和藥物臨床前開發等研究。主持了國家自然科學基金青年基金項目、中國博士後科學基金面上項目（2項）、湖南省自然科學基金青年基金項目和2003网站太阳集团人才引進科研啟動基金等科研項目5項。作為主要負責人成功開發了可克服多重臨床耐藥突變的新一代TRK抑制劑ZLS-1005，并實現了候選藥物轉化。指導學生參加湖南省醫學技能創新創業大賽獲二等獎。主要創新性成果已經以第一/通訊作者身份在Journal of Medicinal Chemistry、Research、European Journal of Medicinal Chemistry、iScience等國際主流期刊發表SCI收錄論文21篇，其中IF>5的SCI論文15篇；申請中國發明專利13項（已授權6項）及國際PCT專利1項。
Email：lszhuo@usc.edu.cn
二、研究領域：
1：針對藥物耐藥性分子機制開展合理藥物設計與發現；
2：基于湘産天然藥物的結構修飾及成藥性優化研究。
三、工作及學習經曆：
2024/07-至今， 2003网站太阳集团，2003网站太阳集团，副教授；
2022/06-2024/07，2003网站太阳集团，基礎醫學院，師資博士後；
2021/08-2022/06，湖南華騰制藥有限公司，合成部長；
2019/07-2021/07，華中師範大學，生命科學學院，博士後；
2016/09-2019/06，華中師範大學，化學學院，博士研究生；
2013/09-2016/06，華中師範大學，化學學院，碩士研究生；
2009/09-2013/06，衡陽師範學院，化學與材料科學系，本科生
四、社會兼職
擔任Advanced Science、Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry等20餘個期刊審稿人。湖南循證生物科技有限公司高級專家顧問。
五、教學工作
承擔課程：高等藥物化學、高等藥物合成、天然藥物研究進展、中醫藥學概論、藥學專業導論等課程。
六、承擔課題
1. 國家自然科學基金青年科學基金（22107034），30萬元，2022/01-2024/12，主持，在研
2. 中國博士後科學基金第67批面上項目（2020M672390），8萬元，2020/07-2021/06，主持，已結題。
3. 中國博士後科學基金第72批面上項目（2022M721544），8萬元，2023/01-2025/12，主持，已結題。
4. 湖南省自然科學基金青年科學基金項目（2023JJ40571），5萬元，2023/01-2025/12，主持，在研。
5. 2003网站太阳集团引進人才科研啟動項目（220XQD075），50萬，2022/06-2030/07，主持，在研
6. 湖南省普通高等學校教學改革重點項目（HNJG-20230580），5萬元，2024/01-2026/12，參與，在研。
七、代表性文章
1. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Wu, F. X.#; Xu, H. C.#; Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.; Yang, G. F., Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase Inhibitors for Combating Multiple Resistance Associated with Protein Mutation.J. Med. Chem.2021, 64, 15503-15514. (JCR: Q1,IF=8.4)
2. Wang, M. S.#; Gong, Y.#;Zhuo, L. S.#; Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.*; Yang, G. F.*; Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof of Concept,Research.2022, Article ID 9852518. (JCR: Q1,IF = 11.04)
3. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Yang J. F., Xu, H. C.; Huang, W.; Shang, L. Q. *, Yang, G., F.*; Insights into SARS-CoV-2: medicinal chemistry approaches to combat its structural and functional biology,Top. Curr. Chem.,2021, 379, 23(JCR: Q1,IF=9.1)
4. Wei, X. Z.§; Zhang, X.§; Peng, Y.§; Wu, J. B.; Mo, H. X.; An, Z. G.; Deng, X. Y.; Peng, Y.; Liu, L. Y.; Jiang, W. F.; Chen, J. J.; Hu, Z. C. *; Wang, Z. *; andZhuo, L. S.*; Identification of a Novel 10-hydroxyevodiamine Prodrug as a Potent Topoisomerase Inhibitor with Improved Aqueous Solubility for Treatment of Hepatocellular Carcinoma.Eur. J. Med. Chem.2024,279, 116807.(JCR: Q1,IF=6.0)
5. Long, L.#; Xu, J. C.#; Qi, X. W.#; Pen, Y.; Wang, C. K.; Jiang, W. F.; Peng, X.; Hu, Z. X.; Yi, W. J.; Xie, L. M.; Lei, X. Y.*; Wang, Z.*;Zhuo, L. S. *; Discovery of novel small molecules targeting the USP21/JAK2/STAT3 axis for the treatment of triple-negative breast cancer. Eur. J. Med. Chem. 2024,273, 116500.(JCR: Q1,IF=6.0)
6. Deng, J. D#; Long, L. #; Peng, X.; Jiang, W. F.; Peng, Y.; Zhang, X.; Zhao, Y. T.; Tian, Y.; Wang, Z.*,Zhuo, L. S.*; N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents.Eur. J. Med. Chem.2023,255, 115366(JCR: Q1,IF=6.7)
7. Wang, Z.#; Xiong, Y. X.#; Peng, Y.; Zhang, X.; Li, S.; Peng, Y.; Peng, X.;Zhuo, L. S.*; Jiang, W. F.*; Natural product evodiamine-inspired medicinal chemistry: Anticancer activity, structural optimization and structure-activity relationship. Eur. J. Med. Chem. 2023,247, 115031(JCR: Q1,IF=6.7)
8. Zhuo, L. S.#; Xu, H. C.#; Wang, M. S.#; Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; 2,7-naphthyridinone-based MET kinase inhibitors: A promising novel scaffold for antitumor drug development,Eur. J. Med. Chem. 2019,178, 705-714.(JCR: Q1,IF=5.6)
9. Zhuo, L. S.#;Wu,F. X.#; Wang, M. S.; Xu, H. C.; Yang, F. P.; Tian, Y. G.;Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;Hao,G. F.*;Huang, W.*; Structure–activity relationship study of novel quinazoline-based 1,6 naphthyridinones as MET inhibitors with potent antitumor efficacy,Eur. J. Med. Chem. 2020 208 112785(JCR: Q1,IF=6.5)
10. Mei, L. C.#;Zhuo, L. S.#;Xu, H. C.; Huang, W.*; Hao, G. F.*; Yang, G. F.*; Conformational adjustment overcomes multiple drug-resistance mutants of tropomyosin receptor kinase,Eur. J. Med. Chem. 2022,237,114406.(JCR: Q1,IF=7.1)
11. Wu,F. X.#; Zhuo,L. S.#; Wang, Fan; Huang,W.*; Hao,G. F.*; Yang,G. F.*; Autoin silico ligand directing evolution (AILDE) to facilitate the rapid and efficient discovery of drug lead,iScience,2020,23,101179.(JCR: Q1,IF=4.5)
12. Chen, T.#; Zhuo,L.S.#; Liu,P.F.; Fang,W.R.; Li,Y.M.; Huang,W.*;Discovery of 1,6-naphthyridinone-based MET kinase inhibitor bearing quinoline moiety as promising antitumor drug candidate,Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.(JCR: Q1,IF=5.6)
13. Wang, M.S.#; Zhuo, L.S.#; Yang,F.P.#; Wang, W.J.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; Synthesis and biological evaluation of new MET inhibitors with 1,6-naphthyridinone scaffold,Eur. J. Med. Chem. 2020,185, 111803(JCR: Q1,IF=5.6)
八、代表性授權專利
1. 楊光富，黃偉，卓林勝，徐紅闖，王明書，Pyrazolopyrimidine compound, pharmaceutical composition, and application therefor，國際PCT專利，WO2020187291A1
2. 楊光富，卓林勝，龐超，馬哲朋，黃偉，一種丙烯腈類化合物及其制備方法和應用、一種殺蟲劑、一種殺螨劑，中國發明專利申請，ZL202110661341.3
3. 楊光富，卓林勝，龐超，馬哲朋，黃偉，丙烯腈類化合物及其制備方法和應用，中國發明專利，ZL202110662654.0
4. 佘能芳，卓林勝，黃偉，王明書，一類取代吡啶化合物及其制備方法，中國發明專利，ZL202010792853.9
5. 張徑，卓林勝，唐香華，一種聚乙二醇修飾的抗腫瘤前藥及其制備方法和應用，中國發明專利，ZL202210064690.1